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शरीर लोशन का दावा सिद्धि और सुरक्षा प्रलेखन: में डोजियर अपने निर्माता देने चाहिए

शरीर लोशन का दावा सिद्धि और सुरक्षा प्रलेखन: में डोजियर अपने निर्माता देने चाहिए

सबसे तेजी से रास्ता कम करने के लिए एक शरीर की देखभाल शुरू नहीं है एक बुरा सूत्र – यह एक सूत्र है, तुम साबित नहीं कर सकते सुरक्षित है. रिश्ते में आप का निर्माण कर रहे हैं के साथ एक शरीर लोशन निर्माता, उत्पाद ही है, केवल आधा deliverable. अन्य आधा है के पेपर ट्रेल: स्थिरता डेटा, सुरक्षा मूल्यांकन, और नियामक प्रलेखन की सुविधा देता है कि आप बेचते हैं, जीवित रहने के लिए एक खुदरा लेखा परीक्षा, और जवाब एक नियामक यदि वे पूछना. ब्रांडों का इलाज है कि दस्तावेज के रूप में एक बाद की खोज की खाई को सबसे खराब संभव समय पर – जब एक शिपमेंट आयोजित किया जाता है, सीमा पर एक फुटकर बिक्री के अनुरोध के साथ फाइल, या एक प्रतियोगी चुनौतियों में से एक का दावा है. इस क्रेता’s देखने के क्या अपने निर्माता से होना चाहिए वास्तव में वितरित इससे पहले कि आप शुरू, और कैसे इसे पढ़ने के लिए एक पेशेवर की तरह.

क्यों प्रलेखन है एक वाणिज्यिक संपत्ति है, नहीं लाल टेप

एक पूरी फाइल नहीं है नौकरशाही – यह है क्या धर्मान्तरित एक जोखिम भरा प्रक्षेपण में एक सफ़ाई से एक है. यह shortens फुटकर बिक्री ज्ञानप्राप्ति, गति सीमा शुल्क निकासी, और देता है अपने विपणन टीम का दावा है वे कर सकते हैं वास्तव में के पीछे खड़े हो जाओ. जब एक खरीदार एक प्रमुख खाते के लिए पूछता है, अपने उत्पाद’s सुरक्षा फ़ाइल, ब्रांड पैदा करता है कि यह एक घंटे में बंद कर देता है आदेश; ब्रांड वादा किया है कि यह “अगले सप्ताह” अक्सर इसे खो देता है. इलाज के दस्तावेज पैकेज के रूप में एक बिक्री समर्थकारी उपकरण है, क्योंकि विनियमित सौंदर्य प्रसाधन, यह एक है.

क्या “दावा सिद्धि” वास्तव में इसका मतलब है

दावा सिद्धि सबूत है हर बयान के पीछे आप पर डाल एक लेबल या एक लैंडिंग पृष्ठ है । “गहरा मॉइस्चराइजिंग,” “चिकित्सकीय परीक्षण किया,” “गैर परेशान,” “त्वचा विशेषज्ञ की समीक्षा” – हर एक का दावा है, और के तहत MoCRA और FTC नियम के ब्रांड (आप) के लिए जिम्मेदार है, पकड़े सक्षम और विश्वसनीय वैज्ञानिक सबूत है कि यह समर्थन करता है. एक सम्मानित शरीर लोशन निर्माता’s गुणवत्ता नियंत्रण टीम आप में मदद करता है उत्पन्न करता है कि सबूत के दौरान विकास के बजाय प्रक्षेपण के बाद, क्योंकि retrofitting पर डेटा पहले से ही एक-मुद्रित लेबल महंगा है और धीमी गति से.

तीन कोर डोजियर

1. स्थिरता परीक्षण रिपोर्ट

इस दस्तावेज़ कैसे पायस बर्ताव करता है समय पर त्वरित (उदाहरण के लिए, 40 डिग्री सी/75% आरएच) और वास्तविक समय स्थिति – उपस्थिति, पीएच, चिपचिपाहट, जुदाई, और गंध है । यह परिभाषित करता है अपने वास्तविक शेल्फ जीवन और आपको बताता है कि क्या परिरक्षक प्रणाली रखती है । इसके बिना, अपने “24 महीने की शेल्फ जीवन” एक अनुमान है. हमारे समर्पित गाइड पर शरीर लोशन स्थिरता परीक्षण और शेल्फ जीवन के माध्यम से चलता है क्या एक उचित प्रोटोकॉल में शामिल है, सहित नमूना गिनती और पढ़ने के लिए बाहर अनुसूची आप की उम्मीद करनी चाहिए.

2. परिरक्षक प्रभावकारिता (चुनौती) का परीक्षण

एक चुनौती परीक्षण साबित करता है उत्पाद को तैयार नहीं बैक्टीरियल और फंगल संक्रमण के माध्यम से प्रयोग करने योग्य जीवन, खासकर के बाद दोहराया उपभोक्ता उद्घाटन । के लिए एक पानी आधारित लोशन यह गैर परक्राम्य; एक संरक्षक है कि प्रणाली विफल रहता है चुनौती परीक्षण है, एक याद करने के लिए इंतज़ार कर होता है । पर जोर देते हैं एक मान्यता प्राप्त विधि है और पर परीक्षण के अंतिम संरक्षित सूत्र नहीं, एक प्रयोगशाला-केवल प्रॉक्सी.

3. सुरक्षा आकलन / विषाक्तता की समीक्षा

एक योग्य निर्धारक का मूल्यांकन करता है, पूरा सूत्र – हर घटक में इसके उपयोग का स्तर – और मुद्दों पर एक सुरक्षा निष्कर्ष इरादा उपयोग के लिए. यह दस्तावेज है कि underpins अपने सही उत्पाद बेचने के लिए पर सभी में सबसे विनियमित बाजारों, और यह एक है नियामकों के लिए पूछना ।

MoCRA मील के पत्थर हर खरीदार को ट्रैक करना होगा

अमेरिका के आधुनिकीकरण के सौंदर्य प्रसाधन विनियमन अधिनियम हक़ीक़त बार उठाया. के रूप में ब्रांड के मालिक, आप अब कर रहे हैं के लिए जिम्मेदार: एफडीए पंजीकरण की सुविधा और उत्पाद लिस्टिंग (समय-समय पर नए सिरे से); एक प्रलेखित प्रतिकूल घटना रिपोर्टिंग प्रक्रिया; और, के रूप में नियमों चरण में, खुशबू allergen प्रकटीकरण और मानकीकृत लेबलिंग. एक निर्माता का समर्थन कर सकते हैं, लेकिन कानूनी दायित्व बैठता है आप के साथ. पूछना अग्रिम जो भागों की फाइल वे उत्पन्न बनाम जो आप फ़ाइल चाहिए अपने आप को, और यह लिखित में हो जाओ इससे पहले कि आप प्रतिबद्ध करने के लिए एक उत्पादन स्लॉट है ।

प्रलेखन अपने निर्माता के हाथ चाहिए आप

  • विश्लेषण का प्रमाणपत्र (सीओए) हर एक के लिए कच्चे माल और खत्म बैच – इस बात की पुष्टि पहचान, पवित्रता, और माइक्रोबियल सीमा.
  • बैच उत्पादन रिकॉर्ड दिखा रहा है पता लगाने की क्षमता के घटकों से भरा हुआ माल है, तो एक ही बहुत अलग किया जा सकता है अगर कुछ भी गलत हो जाता है ।
  • सूक्ष्म जीव विज्ञान और भारी धातुओं परीक्षण के परिणाम समाप्त उत्पाद के लिए, के खिलाफ सीमा अपने बाजार की आवश्यकता है.
  • INCI संघटक सूची और allergen घोषणास्वरूपित , अपने लेबल के लिए और किसी भी बाजार-विशिष्ट प्रकटीकरण नियमों.
  • जीएमपी / आईएसओ 22716 प्रमाण पत्र साबित साइट चल रही है के तहत एक मान्यता प्राप्त कॉस्मेटिक गुणवत्ता प्रणाली.

फुटकर बिक्री और बाजार की आवश्यकताओं

अमेज़न, बिग-बॉक्स खरीददारों, और विशेषता खुदरा विक्रेताओं में से प्रत्येक उनके बनाए रखने के लिए स्वयं के प्रलेखन थ्रेसहोल्ड, और वे कस रहे हैं. उम्मीद अनुरोधों के लिए एक आज्ञाकारी INCI सूची, एक सुरक्षा के मूल्यांकन, और सबूत के पंजीकरण से पहले एक खरीद आदेश की पुष्टि की है. के निर्माण में इन अपने प्रक्षेपण फ़ोल्डर दिन से एक को हटा का एक आम कारण “मंजूरी दे दी है, लेकिन नहीं रखता है” उत्पादों बैठते हैं कि अधर में लटकी है, जबकि कागजी कार्रवाई को पकड़ता है.

की वास्तविक लागत के एक लापता फाइल

एक लापता दस्तावेज़ शायद ही कभी सिर्फ एक देरी है । यह मतलब हो सकता है एक को हिरासत में लिया लदान और विलंब शुल्क की फीस, एक खींच लिया लिस्टिंग, या एक मजबूर reformulation कि invalidates अपने मौजूदा पैकेजिंग और विपणन. उन के साथ तुलना की लागत, कुछ हफ्तों और मामूली खर्च की आवश्यकता उत्पन्न करने के लिए एक उचित फाइल विकास के दौरान तुच्छ है बीमा – और यह है की तुलना में कहीं सस्ता गैप की खोज के बाद उत्पाद पर एक नाव ।

कैसे को पढ़ने के लिए एक सुरक्षा के लिए फाइल एक खरीदार की तरह

आप की जरूरत नहीं एक रसायन विज्ञान की डिग्री है, लेकिन आप की जरूरत है की जाँच करने के लिए पाँच बातें: (1) परीक्षण की तारीख कर रहे हैं हाल ही में, तीन साल पुराने नहीं; (2) नमूना परीक्षण मैचों सूत्र आप को मंजूरी दे दी, नहीं एक “इसी” एक; (3) चुनौती परीक्षण का इस्तेमाल किया एक मान्यता प्राप्त विधि; (4) सुरक्षा निर्धारक का नाम है और योग्य; (5) शेल्फ जीवन का दावा है के द्वारा समर्थित वास्तविक समय या ठीक से उचित त्वरित डेटा. अगर इनमें से कोई भी याद आ रही है, यह इलाज के रूप में एक प्रक्षेपण के जोखिम नहीं है, एक औपचारिकता है.

एक व्यावहारिक लॉन्च दस्तावेज़ चेकलिस्ट

इससे पहले अपनी पहली उत्पादन चलाने के लिए, पुष्टि करें कि आप पकड़: एक हस्ताक्षर किए गए सूत्र और कल्पना शीट; एक स्थिरता रिपोर्ट के साथ एक उचित शेल्फ जीवन; एक गुजर परिरक्षक चुनौती परीक्षण; एक का नाम-निर्धारक सुरक्षा आकलन; समाप्त-माल और कच्चे माल सेनाध्यक्ष; जीएमपी/आईएसओ 22716 प्रमाणन; INCI और allergen घोषणा; और अपने MoCRA पंजीकरण और लिस्टिंग की पुष्टि. अगर किसी भी आइटम है “लंबित है,” लिखने मालिक और तिथि करने के लिए अगले यह – एक फाइल के साथ एक बेनाम अंतर है, अभी भी एक खतरा है ।

आम अंतराल को मारने कि एक प्रक्षेपण

  • कोई समाप्त-माल COA पर लदान । सीमा शुल्क और खुदरा विक्रेताओं के तेजी से पूछो; यह बिना, कंटेनर में बैठने के लिए और विलंब शुल्क अर्जित करता है ।
  • स्थिरता का दावा किया, लेकिन कभी नहीं परीक्षण किया गया. एक 24 महीने के दावे के साथ एक 3-महीने के परीक्षण असमर्थनीय है और आसान के लिए एक समीक्षक हाजिर करने के लिए.
  • Allergen लेबलिंग बेमेल. दस्तावेज की सूची एक allergen लेबल omits – या इसके विपरीत – बनाने अनुपालन जोखिम.
  • MoCRA पंजीकरण व्यपगत. एक चूक नवीकरण खींच सकते हैं एक सूचीबद्ध उत्पाद अनुपालन के बाहर रात भर, कोई चेतावनी के साथ ईमेल.
  • सूत्र बदल गया है परीक्षण के बाद. एक “छोटी” खुशबू या परिरक्षक tweak invalidates मूल फाइल है, जब तक यह फिर से परीक्षण किया.

इमारत एक दस्तावेज़ पैकेज बचता है कि लेखा परीक्षा

चतुर चाल है करने के लिए सहमत प्रलेखन के दायरे में अनुबंध से पहले, उत्पादन – नहीं बाद में. अपने शरीर लोशन OEM उत्पादन समय शामिल होना चाहिए दस्तावेज़ वितरण के मील के पत्थर के साथ-साथ लोगों को शारीरिक: COA पर घटक आगमन, स्थिरता प्रोटोकॉल पर सूत्र हस्ताक्षर, पूरा डोजियर पर जारी है । जब दस्तावेज है मालिकों और तारीखें, कुछ भी निकल जाता है.

क्या एक तैयार निर्माता बचाता है

Qianlan’s गुआंगज़ौ शरीर लोशन लाइनों मुद्दे सेनाध्यक्ष प्रति बैच चलाने के लिए, स्थिरता और परिरक्षक चुनौती परीक्षण के खिलाफ दस्तावेज प्रोटोकॉल प्रदान करते हैं, और जीएमपी/आईएसओ 22716 और घटक दस्तावेज अपने डोजियर की आवश्यकता है. हम कागजी कार्रवाई के हिस्से के रूप में उत्पाद के लिए है, क्योंकि एक विनियमित कॉस्मेटिक, यह है । हमारी टीम से संपर्क करें अनुरोध करने के लिए एक नमूना दस्तावेज़ चेकलिस्ट के लिए अपने विन्यास और देखें कि क्या वास्तव में अपने प्रक्षेपण के फ़ोल्डर को शामिल करना चाहिए करने से पहले अपनी पहली इकाई जहाजों.