सबसे सोर्सिंग समस्याओं को दिखाने के लिए नहीं है के दौरान बातचीत. वे शो में एक गोदाम तीन महीने बाद, जब एक फूस के समाप्त लोशन के साथ आता है अलग पायस, बेमेल टोपी रंग, या भरने के वजन है कि बहाव 4% से नीचे लेबल का दावा है. उस बिंदु से पैसा खर्च किया जाता है, खुदरा शुरू करने की तारीख तय हो गई है, और अपने विकल्पों कर रहे हैं बुरे लोगों के लिए है.
गुणवत्ता नियंत्रण का हिस्सा है रिश्ता है कि अलग एक और आपूर्तिकर्ता से एक भागीदार है । अभी तक यह भी हिस्सा सबसे पहली बार खरीदारों कभी नहीं का निरीक्षण किया, क्योंकि यह होता है कारखाने के अंदर जहां वे यह नहीं देख सकता । इस गाइड को खोलता है कि ब्लैक बॉक्स. यह माध्यम से चलता है क्या एक सक्षम शरीर लोशन निर्माता वास्तव में जाँच करता है, जब उन चेक होता है, क्या प्रलेखन आप की मांग करनी चाहिए, और कैसे चलाने के लिए अपने खुद के सत्यापन से पहले आप जारी अंतिम भुगतान.
तीन परतों की गुणवत्ता नियंत्रण
विनिर्माण QC नहीं है, एक ही घटना के अंत में लाइन. यह चल रही है, तीन परतों में है, और एक कमजोरी में किसी भी उनमें से एक अंततः अपने ग्राहकों तक पहुंचने.
आवक गुणवत्ता नियंत्रण (IQC) को नियंत्रित करता है कच्चे माल और पैकेजिंग घटकों इससे पहले कि वे कभी उत्पादन में प्रवेश. प्रक्रिया में गुणवत्ता नियंत्रण (IPQC) पर नज़र रखता है के बैच है, जबकि यह किया जा रहा है और भरा. जावक गुणवत्ता नियंत्रण (OQC), कभी कभी कहा जाता है अंतिम यादृच्छिक निरीक्षण, सत्यापन करे समाप्त हो गया, पैक माल इससे पहले कि वे इमारत छोड़ने.
पूछने के लिए एक कारखाने का वर्णन करने के लिए सभी तीन. अगर जवाब में गिर “हम सब कुछ की जांच अंत में,” आप बात कर रहे हैं करने के लिए एक पूरक नहीं, एक निर्माता है । अंत-के-लाइन निरीक्षण कर सकते हैं केवल अच्छी तरह से इकाइयों बुरे हैं. यह ठीक नहीं कर सकते एक बैच जिसका पायस तोड़ दिया क्योंकि एक फैटी अल्कोहल पहुंचे ऑफ कल्पना.
परत एक: आने वाली सामग्री सत्यापन
हर कच्चे माल शिपमेंट पहुंच जाना चाहिए के साथ एक विश्लेषण का प्रमाणपत्र (सीओए) से, सप्लायर और कारखाने’s खुद की प्रयोगशाला सत्यापित करना चाहिए एक सबसेट के उन दावों को स्वीकार करने के बजाय कागजी कार्रवाई पर अंकित मूल्य.
के लिए एक विशिष्ट लोशन, सार्थक आने वाली चेक कर रहे हैं:
- पहचान और उपस्थिति — रंग, गंध, और शारीरिक राज्य के खिलाफ एक बनाए रखा संदर्भ मानक है ।
- महत्वपूर्ण शारीरिक मापदंडों एसिड मूल्य और साबुन बनाने का काम मूल्य के लिए लिपिड, चिपचिपाहट के लिए बहुलक thickeners, नमी सामग्री के लिए पाउडर actives.
- सूक्ष्मजीवविज्ञानी स्क्रीनिंग — कुल एरोबिक गिनती पर पानी-चरण सामग्री और वनस्पति के अर्क, कर रहे हैं, जो सामान्य संदूषण प्रविष्टि अंक.
- पैकेजिंग आयामी चेक — गर्दन समाप्त, धागा पिच, दीवार मोटाई, और पंप डुबकी ट्यूब लंबाई है । एक पंप है कि दो मिलीमीटर से भी कम होगा किनारा उत्पाद में बोतल और उत्पन्न शिकायतों आप तय नहीं कर सकते बाद में.
पूछने के लिए बनाए रखने की नीति भी है. अच्छा कारखानों रखने के लिए एक मोहरबंद बनाए रखने के नमूने के कच्चे माल बहुत कुछ है और हर समाप्त बैच के लिए कम से कम शेल्फ जीवन से अधिक एक वर्ष. जब एक शिकायत आने पर अठारह महीने के लदान के बाद, बरकरार रखती हैं यह निर्धारित करने के लिए कि क्या समस्या उत्पन्न सूत्र में, को भरने के लिए, या क्षेत्र.
परत: दो में-प्रक्रिया के दौरान नियंत्रण बैच
यह है, जहां एक गंभीर ऑपरेशन ही पता चलता है. के दौरान समझौता और भरने, QC तकनीशियन होना चाहिए खींच के नमूने में परिभाषित किया गया चौकियों और रिकॉर्डिंग पर परिणाम एक बैच विनिर्माण रिकॉर्ड (BMR) पर हस्ताक्षर किए है कि वास्तविक समय में.
चौकियों है कि बात के लिए लोशन:
- चरण तापमान इससे पहले emulsification. तेल और पानी के चरणों में कर रहे हैं कि अधिक से अधिक एक कुछ डिग्री के अलावा जब संयुक्त उत्पादन मोटे, अस्थिर बूंदों.
- Homogenisation समय और गति, लॉग इन के खिलाफ मास्टर फार्मूला है । अधिक बाल काटना thins; उत्पाद के तहत बाल काटना छोड़ देता, यह दानेदार.
- थोक पीएच के बाद शांत-नीचे. सबसे लोशन के बीच बैठने 5.0 और 6.0. बहाव के बाहर निर्दिष्ट विंडो समझौता दोनों त्वचा लग रहा है और संरक्षक के प्रभाव है ।
- चिपचिपापन पर कहा गया है के तापमान और तकला गति. चिपचिपापन पर पढ़ने 25°C के लिए मतलब नहीं है, तो अपनी कल्पना पर लिखा था 20 डिग्री सेल्सियस
- भरने के वजन की जांच परिभाषित अंतराल पर — आमतौर पर हर पंद्रह से तीस मिनट के लिए, प्लस के बाद हर पंक्ति के ठहराव या बदलाव ।
- टोक़ परीक्षण पर टोपियां । के तहत torqued closures रिसाव पारगमन में है;-torqued लोगों दरार या असंभव हो के लिए उपभोक्ताओं के लिए खुला है ।
अनुरोध एक खाली नकल की BMR टेम्पलेट इससे पहले कि आप एक आदेश जगह है. यह बताता है कि आप अधिक के बारे में एक कारखाने’s अनुशासन से किसी भी ब्रोशर. यदि टेम्पलेट में कोई हस्ताक्षर क्षेत्रों, कोई में-प्रक्रिया चौकियों, और कोई विचलन अनुभाग में, गुणवत्ता प्रणाली कागज पर मौजूद है ही । एक ही तर्क लागू होता है जब आप कर रहे हैं अभी भी shortlisting आपूर्तिकर्ताओं — हमारे शरीर लोशन निर्माता लेखा परीक्षा चेकलिस्ट को शामिल किया गया विशिष्ट सवाल है कि सतह के साथ इन अंतराल से पहले आप के लिए प्रतिबद्ध है ।
समझ भरने के वजन और उमड़ाना
भरने के वजन के हकदार हैं इसकी ही चर्चा है, क्योंकि यह है, जहां लागत और अनुपालन टकराने.
नियामकों ज्यादातर बाजारों में लागू एक औसत-सामग्री नियम: का मतलब है की एक नमूना बैच को पूरा करना होगा या अधिक की घोषित मात्रा, और अलग-अलग इकाइयों से नीचे गिर सकता है के भीतर ही परिभाषित सहिष्णुता बैंड. संयुक्त राज्य अमेरिका में, नेट सामग्री द्वारा नियंत्रित कर रहे हैं उचित पैकेजिंग और लेबलिंग अधिनियम; यूरोपीय संघ में, “ई-मार्क” सिस्टम सेट संतोषजनक नकारात्मक त्रुटियों के द्वारा पैक आकार.
कारखानों के प्रबंधन को लक्षित एक छोटे से जानबूझकर उमड़ाना — आम तौर पर 0.5% से 2% के आधार पर लाइन सटीकता और उत्पाद चिपचिपापन है । मोटा लोशन और पंप भरता है, जरूरत है और अधिक headroom की तुलना में पतली लोशन में चौड़े मुँह जार.
दो चीजों की पुष्टि करने के लिए कि लक्ष्य उमड़ाना में लिखा है, आपके विनिर्देशन के बजाय छोड़ दिया करने के लिए ऑपरेटर, और भरने कि जांच दर्ज कर रहे हैं, न केवल प्रदर्शन किया । एक लाइन चलता है कि 3% उमड़ाना के बिना आप कह रही है, चुपचाप दूर दे आप उत्पाद के लिए भुगतान किया. एक लाइन चलता है कि 1% underfill है आप को उजागर करने के लिए एक नियामक समस्या पर अपने नाम के साथ लेबल है, उनकी नहीं.
तीन परत: समाप्त माल और AQL नमूनाकरण
अंतिम निरीक्षण का उपयोग करता है सांख्यिकीय नमूना के बजाय 100% परीक्षा से करता है. मानक रूपरेखा है आईएसओ 2859-1, व्यापक रूप से जाना जाता है के द्वारा अपने पुराने सैन्य पदनाम AQL (स्वीकार्य गुणवत्ता सीमा).
यहाँ है यह कैसे काम करता है व्यवहार में. आप इस बात से सहमत एक बहुत आकार, एक निरीक्षण स्तर (सामान्य द्वितीय स्तर के आदर्श है), और AQL के लिए थ्रेसहोल्ड के तीन दोष कक्षाएं:
- महत्वपूर्ण दोष — कुछ असुरक्षित या अवैध: संदूषण के लापता चेतावनी पाठ, गलत घटक घोषणा. AQL 0. एक बहुत अधिक है ।
- प्रमुख दोष — दोष एक ग्राहक अस्वीकार होगा: लीक closures, अस्पष्ट बैच कोड, बुरी तरह से misaligned लेबल, बंद छाया उत्पाद है । आमतौर पर AQL 2.5.
- छोटे दोष — कॉस्मेटिक खामियों के साथ एक ग्राहक की संभावना स्वीकार करते हैं: बेहोश scuffing, मामूली लेबल तिरछा सहिष्णुता के भीतर. आमतौर पर AQL 4.0.
5,000 इकाई में बहुत सामान्य स्तर द्वितीय, नमूना आकार 200 इकाइयों. पर AQL 2.5 बड़ी कंपनियों के लिए, बहुत कुछ है पर स्वीकार किए जाते हैं 10 और दोषों को अस्वीकार कर दिया पर 11. उन लोगों की संख्या में दिखाई देनी चाहिए अपनी खरीद आदेश, नहीं किया जा तात्कालिक के बाद सामान पैक कर रहे हैं.
दो व्यावहारिक परिवर्धन. सबसे पहले, निर्दिष्ट करें कि निरीक्षण होता है जब बैच है, कम से कम 80% पैक और cartoned, तो नमूना को दर्शाता है शिपिंग हालत के बजाय ढीला इकाइयों एक बेंच पर. दूसरा, जो परिभाषित के लिए भुगतान करता है एक पुन: निरीक्षण के बाद में विफल रहा है बहुत कुछ. मानक अभ्यास है कि सप्लायर को अवशोषित कर लेता है की लागत की दूसरी यात्रा है ।
स्थिरता और संगतता परीक्षण की रक्षा है कि अपने शेल्फ जीवन
स्थिरता परीक्षण नहीं है, एक QC कदम पर एक ही बैच — यह है योग्यता का काम किया है पर एक बार के फार्मूला-पैकेज संयोजन है, और यह सबूत है पीछे अपनी समाप्ति की तारीख.
एक मानक प्रोटोकॉल रन पर नमूने 4 डिग्री सेल्सियस, 25 डिग्री सेल्सियस, 40 डिग्री सेल्सियस और 45 डिग्री सेल्सियस के लिए बारह सप्ताह, प्लस फ्रीज पिघलना साइकिल चालन और एक प्रकाश जोखिम शाखा. तीन महीने से कम 40°C के लिए मोटे तौर पर इलाज किया एक प्रॉक्सी के रूप में दो साल के लिए पर परिवेश. पर प्रत्येक अंतराल प्रयोगशाला जांच उपस्थिति, गंध, पीएच, चिपचिपाहट, और अपकेंद्रित्र स्थिरता.
पैकेजिंग संगतता रन समानांतर में है और नियमित रूप से उपेक्षित है. खुशबू घटकों में विस्थापित polypropylene. कुछ actives के साथ बातचीत metallised कैप्स. वायुहीन पंप विफल कर सकते हैं के साथ उच्च दलदलापन फार्मूले. परीक्षण सरल है: भरने के वास्तविक उत्पादन, पैकेजिंग, स्टोर के तहत यह एक ही स्थिति है, और वजन घटाने के लिए, चौखटा, मलिनकिरण, और पंप समारोह.
परिरक्षक प्रभावकारिता परीक्षण (पीईटी, या “चुनौती परीक्षण” के तहत आईएसओ 11930) जानबूझ कर inoculates उत्पाद के साथ पांच संदर्भ जीवों और उपायों लॉग कमी से अधिक 28 दिनों के लिए । किसी भी पानी युक्त लोशन की जरूरत है एक गुजर पालतू पर अंतिम सूत्र में अंतिम पैक है । देखने पर जोर देते हैं । यदि आप कर रहे हैं अभी भी निर्णय लेने के बीच एक शेयर का आधार है और एक bespoke सूत्र, व्यापार-नापसंद में कवर कर रहे हैं की हमारी तुलना कस्टम निर्माण बनाम शेयर सूत्र — एक शेयर के आधार पर होगा आम तौर पर पहले से ही है पर इस डेटा फ़ाइल बचाता है, जो दोनों समय और पैसा.
क्या करने के लिए पूछने के लिए इससे पहले कि आप अंतिम भुगतान रिलीज़
एक पूरा समाप्त-माल प्रलेखन पैकेज में शामिल होना चाहिए बैच विनिर्माण रिकॉर्ड, हस्ताक्षर के साथ समाप्त उत्पाद CoA (उपस्थिति, पीएच, चिपचिपाहट, विशिष्ट गुरुत्वाकर्षण भरने, वजन, सूक्ष्म परिणाम), सूक्ष्मजीवविज्ञानी परीक्षण के परिणाम के खिलाफ खासियत 61/62 या आईएसओ 21149 सीमा, निरीक्षण रिपोर्ट के साथ फोटो और दोष वर्गीकरण, और बनाए रखा नमूना पुष्टि की है ।
संरचना आपके भुगतान की शर्तें तो इस पैकेज की एक शर्त है अंतिम किश्त. एक आम व्यवस्था है जमा 30%, 40% के पूरा होने पर उत्पादन, और 30% के खिलाफ निरीक्षण के पास है और दस्तावेज़ वितरण । भुगतान पूर्ण शेष राशि से पहले निरीक्षण को हटा केवल आप का लाभ उठाने है.
तीसरे पक्ष के निरीक्षण: जब यह लागत के लायक है
स्वतंत्र निरीक्षण से कंपनियों के रूप में इस तरह एसजीएस, ब्यूरो Veritas, Intertek, या QIMA आम तौर पर लागत 250-350 अमरीकी डालर आदमी के प्रति दिन चीन में है । के लिए एक पहले के आदेश, एक आदेश के ऊपर मोटे तौर पर अमरीकी डालर के 20,000, या किसी भी शुरू करने के लिए बंधे एक निश्चित खुदरा खिड़की है कि सस्ती बीमा.
दे निरीक्षक एक प्रश्न के लिखित सूची के बजाय एक सामान्य संक्षिप्त. निर्दिष्ट AQL स्तर, कलाकृति संस्करण सत्यापित करने के लिए, के खिलाफ के साथ भरने के वजन सहिष्णुता, दफ़्ती ड्रॉप परीक्षण की आवश्यकता है, और बारकोड को स्कैन की जाँच करें. एक निरीक्षक के बिना एक परिभाषित मानक रिपोर्ट करेंगे ही क्या है स्पष्ट रूप से टूट गया है ।
एक बार एक आपूर्तिकर्ता दिया गया है कई लगातार बैचों, कई खरीदारों कदम नीचे का निरीक्षण करने के लिए हर तीसरे शिपमेंट । है कि एक उचित विकास — लेकिन यह एक प्रलेखित निर्णय नहीं, एक आदत के बहाव.
निर्माण QC संबंध में
सबसे प्रभावी गुणवत्ता प्रणाली संविदात्मक नहीं है, आकांक्षा. देते हैं एक उत्पाद विनिर्देश शीट के लिए अपनी खरीद के क्रम को परिभाषित करता है कि हर स्वीकृति पैरामीटर के साथ एक संख्यात्मक श्रृंखला और एक परीक्षण विधि है । “सुखद खुशबू” अप्रवर्तनीय है. “खुशबू से मेल खाता अनुमोदित मानक पीडब्लू-2026-04, द्वारा मूल्यांकन प्रशिक्षित पैनल पर 25°C के लिए” है.
सहमत एक विचलन प्रक्रिया के रूप में अच्छी तरह से. बैचों कभी-कभी बहाव चिपचिपापन में आता है, 8% से कम है, या एक छाया थोड़ा बैठता बाहर सहिष्णुता. क्या मायने रखता है कि कारखाने आपको सूचित करता है और अनुरोध के लिए एक रियायत है, या जहाजों और उम्मीद है । लिखा विचलन रिपोर्टिंग के साथ, अपने स्पष्ट अनुमोदन की आवश्यकता रिलीज से पहले, है एक खंड है कि सबसे मज़बूती से रोकता है अप्रिय आश्चर्य.
इस में से कोई भी आवश्यकता है एक घर में तकनीकी टीम है । यह जानने की आवश्यकता है जो करने के लिए सवाल पूछने, जवाब लिखने के अनुबंध में है, और पुष्टि करने से पहले पैसे छोड़ देता है । आपूर्तिकर्ताओं जो गुणवत्ता ले गंभीरता से स्वागत है कि जांच, क्योंकि यह उन्हें अलग से, जो प्रतियोगियों प्रतिस्पर्धा केवल कीमत पर. यदि आप कर रहे हैं में पहले चरण के मूल्यांकन के भागीदारों के साथ शुरू, हमारे गाइड पर कैसे चयन करने के लिए एक शरीर लोशन चीन में निर्मातातो , वापस करने के लिए इस ढांचे एक बार जब आप एक shortlist लायक लेखा परीक्षा.
Qianlan लागू होता है में एक ही प्रक्रिया और पूर्व शिपमेंट ढांचे भर में इसकी अनुबंध के निर्माण के लिए शरीर लोशनहै , और बैच रिकॉर्ड उपलब्ध करने के लिए ग्राहकों के अनुरोध पर ।
