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कैसे को पढ़ने के लिए एक शरीर लोशन निर्माता’s विश्लेषण का प्रमाणपत्र (सीओए): चश्मा, माइक्रोबियल सीमा और क्या करने के लिए मांग

शरीर लोशन निर्माता के विश्लेषण का प्रमाणपत्र (सीओए)

जब आप स्रोत एक निजी लेबल या अनुबंध-निर्मित moisturizer, सबसे महत्वपूर्ण दस्तावेज आप प्राप्त करने के बाद एक बैच का उत्पादन किया है चालान नहीं है और नहीं विपणन प्रतिलिपि. यह विश्लेषण के प्रमाण पत्र, या COA. एक पेशेवर शरीर लोशन निर्माता मुद्दों पर एक COA के लिए हर समाप्त बैच, और कैसे जानने के लिए पढ़ें यह अलग खरीदारों जो शुरू से सुरक्षित रूप से खरीदारों जो पता चलता है एक समस्या के बाद ही एक ग्राहक की शिकायत है. यह गाइड बताता है कि क्या एक COA होता है, कैसे की व्याख्या करने के लिए प्रत्येक अनुभाग, और लाल झंडे बंद कर देना चाहिए कि एक शिपमेंट ।

क्या एक COA है और क्यों आपके शरीर के लिए लोशन, निर्माता मुद्दों में से एक

विश्लेषण का एक प्रमाण पत्र है एक बैच-विशिष्ट दस्तावेज़ में जो शरीर लोशन निर्माता’s गुणवत्ता नियंत्रण टीम की घोषणा की है कि एक बहुत विशिष्ट मिले इसकी लिखित विनिर्देशों । यह उत्पन्न होता है के बाद उत्पादन और प्रयोगशाला परीक्षण, पहले नहीं. के विपरीत एक सामान्य विपणन का दावा, एक COA संबंधों के परिणाम के लिए एक ठोस बैच नंबर आप कर सकते हैं वापस ट्रेस करने के लिए कच्चे माल, उपकरण, और ऑपरेटरों.

आप का इलाज होना चाहिए सीओए के रूप में सत्य के एकल स्रोत के लिए है कि क्या उत्पाद आप में मंजूरी दे दी नमूना उत्पाद है, आप कर रहे हैं के बारे में करने के लिए जहाज करने के लिए ग्राहकों. यदि आपके अनुबंध का कहना सूत्र होना चाहिए की एक पीएच 5.5 और COA शो 7.8 है, तो आप एक प्रलेखित, साध्य विसंगति से पहले माल कभी कारखाने छोड़ दें.

कोर वर्गों के साथ एक शरीर लोशन COA

सबसे सम्मानित शरीर लोशन निर्माताओं उनकी संरचना COA एक ही रास्ता है. जानें इन वर्गों पढ़ सकते हैं और किसी भी प्रदायक’s दस्तावेज़ जल्दी से.

1. पहचान और बैच जानकारी

इस हैडर ब्लॉक की पुष्टि करता है क्या नमूना वास्तव में है: उत्पाद का नाम, बैच या बहुत संख्या, उत्पादन तिथि, समाप्ति या सबसे अच्छा-पहले की तारीख, मात्रा का परीक्षण किया है, और विशिष्टता संस्करण का इस्तेमाल किया । हमेशा की पुष्टि बैच नंबर पर COA मैचों शारीरिक ड्रम या बोतलों आप प्राप्त करते हैं. एक COA के लिए बहुत कुछ नहीं कर सकते एक प्रमाणित बहुत बी

2. भौतिक और रासायनिक निर्दिष्टीकरण

इस का दिल है दस्तावेज़. उम्मीद के साथ एक मेज पर कम से कम इन मानकों:

  • उपस्थिति और रंग – आम तौर पर एक दृश्य के खिलाफ मैच के एक अनुमोदित मानक या मास्टर नमूना है ।
  • गंध – वर्णन किया है और पुष्टि की है के खिलाफ हस्ताक्षर किए संदर्भ नमूना है ।
  • पीएच – शरीर लोशन आम तौर पर बैठने के बीच 5.0 और 6.5; एक मूल्य के बाहर सहमति व्यक्त की रेंज का संकेत कर सकते हैं पायस अस्थिरता या जलन के जोखिम.
  • चिपचिपापन – पर मापा एक परिभाषित तकला और गति; यह बचाता है अपने पंप और भरने के लिए लाइन से clogging या लीक कर रहा है ।
  • विशिष्ट गुरुत्व, या घनत्व – एक त्वरित जांच है कि पायस के लिए बनाया गया था सही अनुपात.

के लिए एक निजी लेबल के साथ शरीर लोशन, इन नंबरों से मेल खाना चाहिए मूल्यों की स्थापना के दौरान अपनी मंजूरी दे दी है पायलट । अगर चिपचिपापन drifts द्वारा 30 प्रतिशत, बनावट अपने ग्राहकों को प्यार करता था महसूस होगा अलग अगले क्रम में.

3. सूक्ष्मजीवविज्ञानी सीमा

सौंदर्य प्रसाधन से सुरक्षित होना चाहिए हानिकारक रोगाणुओं. एक उचित सीओए रिपोर्ट कुल mesophilic एरोबिक गिनती, खमीर और मोल्ड के हैं, और विशिष्ट के रूप में रोगजनकों Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Escherichia कोलाईहै , और Candida albicans. सम्मानित शरीर लोशन निर्माताओं का परीक्षण करने के लिए मान्यता प्राप्त सीमाओं में उन लोगों के रूप आईएसओ 17516 या क्षेत्रीय pharmacopeia मानकों, और परिणाम होना चाहिए “अनुपस्थित” या आराम से दहलीज के नीचे.

इस अनुभाग में गैर-परक्राम्य. एक लापता सूक्ष्म जीव विज्ञान पैनल मतलब बैच नहीं था सत्यापित सुरक्षा के लिए, की परवाह किए बिना कैसे अच्छा यह लग रहा है.

4. भारी धातुओं और Contaminants

यहां तक कि स्वाभाविक रूप से प्राप्त सामग्री ले जा सकता है का पता लगाने सीसा, आर्सेनिक, कैडमियम या पारा से मिट्टी या प्रसंस्करण । एक पूरा COA सूची से भारी धातु परिणाम के खिलाफ नियामक छत (उदाहरण के लिए सीमा में संदर्भित एफडीए या यूरोपीय संघ के चौखटे). इस मामले के लिए आयात बाजारों: सीमा शुल्क और खुदरा विक्रेताओं के लिए संयुक्त राज्य अमेरिका और यूरोपीय संघ की अपेक्षा स्पष्ट अनुपालन है, और अपने स्थिरता परीक्षण और शेल्फ जीवन कार्यक्रम केवल विश्वसनीय अगर contaminant परीक्षण यह पीठ.

5. परिरक्षक प्रणाली और चुनौती परीक्षण संदर्भ

की कुंजी हो सकता है का हवाला देते हैं परिरक्षक इस्तेमाल किया प्रणाली और संदर्भ के लिए एक परिरक्षक प्रभावकारिता का परीक्षण के साथ, यह भी कहा जाता है एक चुनौती परीक्षण है । चुनौती खुद को परीक्षण आमतौर पर एक अलग रिपोर्ट, लेकिन COA चाहिए कम से कम इस बात की पुष्टि परिरक्षक पहचान और एकाग्रता मैच को मंजूरी दे दी फार्मूला है । के तहत संरक्षण एक शरीर लोशन में से एक है के सबसे सामान्य कारणों में-बाजार नुक़सान शिकायत नहीं है ।

6. परख या सक्रिय सामग्री

यदि आपका संक्षिप्त निर्दिष्ट करता है जो एक सक्रिय संघटक पर एक का दावा किया प्रतिशतता – niacinamide, hyaluronic एसिड, ceramides, या एक वनस्पति निकालने – के सीओए रिपोर्ट करना चाहिए मापा सक्रिय सामग्री और यह पुष्टि के भीतर गिर जाता है सहिष्णुता । यह है क्या की रक्षा के लिए अपने विपणन से दावा किया जा रहा है निराधार.

कैसे को पढ़ने के लिए विनिर्देशन टेबल

हर युक्ति लाइन तीन कॉलम है: विनिर्देश (क्या वादा किया था), के परिणाम (क्या मापा गया था), और सहिष्णुता या फैसले (पास या असफल). पढ़ें सभी तीन. एक परिणाम के 6.2 के खिलाफ एक विशिष्टता के 5.5 से 6.0 है एक सीमा रेखा असफल यहां तक कि अगर किसी को टिकटों “पारित” पर दस्तावेज़. अपनी टीम को प्रशिक्षित करने के लिए न्यायाधीश संख्या नहीं, स्टांप.

वेतन विशेष ध्यान देने के लिए कुछ भी चिह्नित “अनुमानित” या “ठेठ” के बजाय “परीक्षण किया.” अनुमानित मान रहे हैं उपयोगी संदर्भ के लिए, लेकिन नहीं कर रहे हैं सबूत बैच मापा गया था. के लिए महत्वपूर्ण सुरक्षा मानकों पर जोर देते हैं, परीक्षण मूल्यों.

लाल झंडे बंद कर देना चाहिए कि एक शिपमेंट

  • कोई बैच नंबर या एक बैच संख्या है कि मैच नहीं करता है भौतिक वस्तुओं.
  • लापता सूक्ष्म जीव विज्ञान पैनल – एकल सबसे खतरनाक चूक.
  • हाथ-संपादित या अहस्ताक्षरित COA के साथ कोई QC जिम्मेदार व्यक्ति का नाम.
  • परिणाम बाहर सहिष्णुता लेकिन के रूप में चिह्नित “पारित” के बिना एक अधिकृत विचलन रिकॉर्ड है ।
  • सीओए दिनांक से पहले उत्पादन – एक दस्तावेज़ अग्रिम में बनाया का वर्णन नहीं कर सकते एक वास्तविक बैच.
  • सामान्य COA पुन: उपयोग भर में कई बैचों के साथ समान मूल्यों के लिए नीचे दशमलव.

इन में से किसी को गति प्रदान करना चाहिए एक पकड़ और एक बातचीत के साथ अपने शरीर लोशन के निर्माता इससे पहले कि आप शेष राशि का भुगतान या माल जारी.

सीओए बनाम अन्य दस्तावेजों में, आपकी फाइल

खरीदारों अक्सर भ्रमित COA के साथ अन्य कागजी कार्रवाई. सीधे उन्हें रखने:

  • सीओए – बैच-विशिष्ट परीक्षण के परिणाम को साबित करने के लिए बहुत से मुलाकात की ऐनक.
  • प्रमाण पत्र के अनुपालन (सीओसी) – एक व्यापक बयान है कि उत्पाद लागू नियमों और अपने अनुबंध अक्सर बिना, प्रति बैच परीक्षण डेटा ।
  • एसडीएस या MSDS – सुरक्षा के लिए डेटा हैंडलिंग और परिवहन, नहीं गुणवत्ता की पुष्टि की.
  • सूत्र या INCI शीट – घटक घोषणा, जो आप को भी चाहिए की पुष्टि के माध्यम से एक अलग सूत्र की समीक्षा करें ।

सभी चार हैं अपने उत्पाद में फाइल, लेकिन केवल COA आपको बताता है कि वास्तविक बैच प्राप्त करने के लिए अच्छा है ।

क्या मांग करने के लिए इससे पहले कि आप साइन इन करें

के समय को परिभाषित करने के लिए COA उम्मीदों है अनुबंध में, नहीं के बाद एक बुरा बैच आता है । हस्ताक्षर करने से पहले के साथ एक शरीर लोशन निर्माता, लिखित रूप में की पुष्टि: जो मानकों का परीक्षण कर रहे हैं प्रति बैच, स्वीकार किए जाते हैं तरीकों और सीमा है, जो प्रदर्शन के परीक्षण के लिए (घर में लैब या तीसरे पक्ष), प्रतिवर्तन समय के लिए COA, और प्रक्रिया एक बहुत अगर विफल रहता है. खरीदारों जो लॉक इन शर्तों में जल्दी से बचने के अजीब पल जब एक सप्लायर कहते हैं, “हम नहीं आम तौर पर परीक्षण के लिए है कि.”

कैसे COA जोड़ता है करने के लिए नमूना और स्थिरता

के COA अकेले खड़े नहीं करता है. विकास के दौरान, आप चाहिए मूल्यांकन शरीर लोशन के नमूने एक ही मापदंड के खिलाफ आप बाद में की आवश्यकता पर COA, तो अपनी मंजूरी दे दी संदर्भ और अपने उत्पादन की कल्पना के समान हैं । फिर अपने स्थिरता परीक्षण और शेल्फ जीवन कार्यक्रम को स्थापित करता है कि कैसे उन मानकों को धारण करना चाहिए । के COA है प्रति बैच सबूत है कि लाइन में अभी भी मार के निशान आप की पुष्टि.

एक व्यावहारिक खरीदार’s COA चेकलिस्ट

आप भुगतान रिलीज से पहले किसी भी क्रम पर चलाने के लिए, यह पांच-बिंदु की जाँच करें:

  1. बैच संख्या पर COA मैचों शारीरिक ।
  2. सूक्ष्म जीव विज्ञान पैनल वर्तमान और सीमा के भीतर.
  3. पीएच, चिपचिपाहट, और उपस्थिति मैच अपनी मंजूरी दे दी है कल्पना.
  4. भारी धातुओं और किसी भी दावा किया actives सूचना दी और शिकायत.
  5. दस्तावेज़ पर हस्ताक्षर किए है, दिनांक के बाद के उत्पादन, और द्वारा जारी किए गए एक नाम QC जिम्मेदार व्यक्ति.

यदि सभी पांच के पास, आप मजबूत सबूत के बैच में लॉन्च के लिए तैयार है । यदि किसी भी एक में विफल रहता है, बंद करो और इसे हल करने के साथ अपने निर्माता से पहले माल को ग्राहकों तक पहुँचने.

निष्कर्ष

पढ़ने के विश्लेषण का एक प्रमाण पत्र है एक learnable कौशल है कि खुद के लिए भुगतान पर बहुत पहले लदान । सही शरीर लोशन निर्माता मानते हैं सीओए के रूप में एक गुणवत्ता वादा करता हूँ, एक औपचारिकता नहीं है, और आपूर्ति पूरी, बैच-विशिष्ट हस्ताक्षर किए दस्तावेज हर समय. निर्माण COA समीक्षा में अपने मानक आवक-निरीक्षण की प्रक्रिया, के लिए पंक्ति पैरामीटर के साथ अपने नमूने और स्थिरता का काम है, और आप अपने ब्रांड की रक्षा करना, अपने ग्राहकों को, और अपने दर पुनःक्रमित करें ।