{"id":10944,"date":"2026-09-16T01:41:34","date_gmt":"2026-09-16T01:41:34","guid":{"rendered":"https:\/\/bodylotionmanufacturer.com\/body-lotion-export-compliance-fda-cpnp-scpn-certificates\/"},"modified":"2026-09-16T01:57:50","modified_gmt":"2026-09-16T01:57:50","slug":"body-lotion-export-compliance-fda-cpnp-scpn-certificates","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/bodylotionmanufacturer.com\/fr\/body-lotion-export-compliance-fda-cpnp-scpn-certificates\/","title":{"rendered":"Lotion pour le corps \u00e0 l'Exportation de la Conformit\u00e9: la FDA d'Enregistrement de l'\u00c9tablissement, de l'UE PCNP, royaume-UNI SCPN et les Certificats de Votre Fabricant Doit Fournir"},"content":{"rendered":"
\"Lotion<\/figure>\n\n\n\n

Pourquoi Exportation de Conformit\u00e9 Avant l'expiration du Contrat<\/h2>\n\n\n\n

La plupart des acheteurs de la liste de pr\u00e9s\u00e9lection d'un lotion pour le corps fabricant<\/a> sur le prix, MOQ et la formulation des comp\u00e9tences, puis d\u00e9couvrir \u00e0 l'envoi de la sc\u00e8ne que le produit ne peut pas l\u00e9galement de d\u00e9douanement. Le d\u00e9lai est rarement la formule \u2014 c'est la paperasse. Un conteneur de marque de distributeur de lotion de corps peut \u00eatre tenu, d\u00e9truit ou retir\u00e9 si le faux certificats sont manquants ou de l'entit\u00e9 responsable n'a jamais \u00e9t\u00e9 enregistr\u00e9e. Traiter la conformit\u00e9 pour l'exportation comme une pr\u00e9-qualification de la porte, pas une derni\u00e8re \u00e9tape formalit\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

Ce guide recense les documents et les enregistrements de votre fabricant doit \u00eatre en mesure de produire ou de soutien, la fa\u00e7on dont la responsabilit\u00e9 est partag\u00e9e entre vous et l'usine, et les pi\u00e8ges que l'\u00e9vier de la premi\u00e8re lance. Il paires avec notre plus profonde pi\u00e8ces BPF et ISO 22716 certifications<\/a> et sur les all\u00e9gations de l'\u00e9tiquette et de la conformit\u00e9<\/a>.<\/p>\n\n\n\n

Le Document De Base Tous Les Besoins De Commande<\/h2>\n\n\n\n

Avant d'approuver une production de masse de l'ex\u00e9cuter, insistent sur la base suivantes des documents. Ils ne sont pas en option dans les march\u00e9s r\u00e9glement\u00e9s, et chacun prot\u00e8ge une autre partie de la cha\u00eene de l'usine \u00e0 l'\u00e9tag\u00e8re.<\/p>\n\n\n\n

Certificat d'Analyse (COA)<\/h3>\n\n\n\n

Une COA est d\u00e9livr\u00e9 par lot et confirme le produit fini est conforme \u00e0 ses sp\u00e9cifications: le pH, la viscosit\u00e9, l'apparence, les limites microbiologiques, active les concentrations de l'agent et de l'efficacit\u00e9, le cas \u00e9ch\u00e9ant. Votre fabricant de l'\u00e9quipe de contr\u00f4le de qualit\u00e9<\/a> devrait lib\u00e9ration de chaque lot \u00e0 l'encontre de la COA, et vous devez garder la COA sur le fichier pour la dur\u00e9e de vie du lot. Sans elle, vous ne pouvez pas prouver que le produit vous est livr\u00e9 le produit que vous avez test\u00e9.<\/p>\n\n\n\n

Fiche de Donn\u00e9es de s\u00e9curit\u00e9 \/ SDS (anciennement FS)<\/h3>\n\n\n\n

Une SDD, d\u00e9crit la manipulation, la classification des risques, de premiers secours et de transport de l'information pour la formulation. Il est requis par les transitaires, en particulier pour le fret a\u00e9rien et maritime, et en aval par les distributeurs. La FDS doit correspondre \u00e0 la formule et la date de r\u00e9vision \u2014 de la v\u00e9tust\u00e9 de la SDD est un drapeau rouge que la formule peut avoir chang\u00e9 sans re-validation.<\/p>\n\n\n\n

Certificat de Vente Libre (CFS)<\/h3>\n\n\n\n

Un SFC (parfois appel\u00e9 un Certificat d'Exportation ou d'un Certificat de Sant\u00e9) indique que le produit est vendu l\u00e9galement dans son pays de fabrication. De nombreux importateurs \u2014 en particulier dans le Moyen-Orient, en Afrique et dans certaines parties de l'Asie \u2014 besoin d'un SFC d\u00e9livr\u00e9e par le fabricant ou par une autorit\u00e9 comp\u00e9tente, avant le d\u00e9douanement. Confirmer le d\u00e9but de l'autorit\u00e9 de votre march\u00e9 de destination reconna\u00eet, en raison de la mauvaise \u00e9metteur peut \u00eatre rejet\u00e9e d'embl\u00e9e.<\/p>\n\n\n\n

Bonnes Pratiques De Fabrication Des \u00c9l\u00e9ments De Preuve<\/h3>\n\n\n\n

L'\u00e9chelle de l'\u00e9tablissement de la preuve tel qu'un certificat GMP, ISO 22716 (cosm\u00e9tiques GMP) de l'accr\u00e9ditation, ou v\u00e9rifi\u00e9s HACCP\/manuel qualit\u00e9 prend en charge tous les autres revendication. Notre certifications guide<\/a> explique comment lire et de v\u00e9rifier ces certificats, plut\u00f4t que d'accepter un logo \u00e0 la valeur nominale.<\/p>\n\n\n\n

La Tra\u00e7abilit\u00e9 du lot et de la Documentation de la Cha\u00eene d'<\/h2>\n\n\n\n

Le respect n'est pas un certificat unique \u2014 c'est une cha\u00eene. D\u00e9fendable lancement se tient, pour chaque lot: les mati\u00e8res premi\u00e8res des certificats de fournisseurs, le contr\u00f4le de processus de dossiers, les produits finis de l'ACO, la stabilit\u00e9 et le d\u00e9fi-test r\u00e9sum\u00e9s, et les documents d'exp\u00e9dition. Si un organisme de r\u00e9glementation ou un d\u00e9taillant demande une bouteille a \u00e9t\u00e9 fait, vous devriez \u00eatre en mesure de tracer vers l'arri\u00e8re en quelques minutes. Demandez \u00e0 votre constructeur si leurs dossiers de lot sont num\u00e9ris\u00e9s et accessibles, car une usine qui repose toujours sur le papier, les journaux vont ralentir tous les futurs travaux de v\u00e9rification.<\/p>\n\n\n\n

Le March\u00e9 Sp\u00e9cifique Des Enregistrements<\/h2>\n\n\n\n

Au-del\u00e0 de documents par envoi, plusieurs march\u00e9s besoin du produit ou de l'\u00e9tablissement pour \u00eatre officiellement enregistr\u00e9s avant l'importation. Ce sont ceux de label priv\u00e9 acheteurs demandent le plus.<\/p>\n\n\n\n

\u00c9tats-unis \u2014 de la FDA de l'\u00c9tablissement d'Inscription et de la fiche Produit<\/h3>\n\n\n\n

Aux \u00e9tats-UNIS, l'usine qui fabrique, les emballages ou les \u00e9tiquettes des cosm\u00e9tiques doit inscrire son \u00e9tablissement aupr\u00e8s de la FDA et de la liste de chaque produit commercialis\u00e9 (le \u201cMoCRA\u201d cadre). Comme le propri\u00e9taire de la marque, vous \u00eates responsable de veiller \u00e0 votre fabricant de contrat est enregistr\u00e9 et que votre produit est r\u00e9pertori\u00e9 sous votre marque. Notez que la FDA n'a pas \u201capprouver\u201d les cosm\u00e9tiques \u00e0 l'avance \u2014 inscription et d'inscription sont le m\u00e9canisme de conformit\u00e9, et les effets ind\u00e9sirables-la gestion des \u00e9v\u00e9nements de chutes de la marque.<\/p>\n\n\n\n

Union europ\u00e9enne \u2014 PCNP Notification<\/h3>\n\n\n\n

L'UE exige que tous les produits cosm\u00e9tiques, doit \u00eatre notifi\u00e9 par la Cosmetic Products Notification Portal (PCNP) avant d'\u00eatre mis sur le march\u00e9. Une personne responsable \u00e9tablie dans l'UE doit \u00eatre nomm\u00e9, le dossier d'Information Produit (PLM) doivent \u00eatre complets, et la formule doit respecter les interdits et restreints des listes de substances et l'\u00e9tiquetage des allerg\u00e8nes r\u00e8gles. Votre fabricant peut pr\u00e9parer le dossier technique, mais la personne responsable de l'UE est g\u00e9n\u00e9ralement la marque de l'obligation.<\/p>\n\n\n\n

Royaume-Uni \u2014 SCPN<\/h3>\n\n\n\n

Apr\u00e8s un brexit, le royaume-UNI dispose de son propre portail (SCPN) et n\u00e9cessite au royaume-UNI, \u00e9tabli par la personne responsable. La substance des r\u00e8gles refl\u00e8tent largement l'UE au cours de la transition actuelle, mais les notifications sont distincts \u2014 un PCNP de d\u00e9p\u00f4t ne permet pas de couvrir la Grande-Bretagne, et une adresse au royaume-UNI doit contenir le fichier.<\/p>\n\n\n\n

Au Canada, en Australie et au-Del\u00e0<\/h3>\n\n\n\n

Le Canada utilise un mod\u00e8le de notification (\u00e0 l'\u00e9tiquetage bilingue), l'Australie r\u00e9glemente, en vertu de son industrielle-chemicales cadre avec l'ingr\u00e9dient sp\u00e9cifique de r\u00e8gles, et du Golfe et des march\u00e9s de l'ASEAN souvent la demande de certification Halal de l'arabe et de l'\u00e9tiquetage. Carte de la liste de destination avant la formulation de sorte que le syst\u00e8me de pr\u00e9servation et de revendications de survivre \u00e0 chaque comp\u00e9tence.<\/p>\n\n\n\n

La nomination d'une Personne Responsable ou d'un Consultant<\/h2>\n\n\n\n

Si vous \u00eates une petite marque sans l'une de l'UE ou du royaume-UNI de l'entit\u00e9, vous devez d\u00e9signer une personne responsable, \u2014 soit \u00e0 un service de conseils ou d'une soci\u00e9t\u00e9 partenaire. Le Budget pour cela comme un co\u00fbt r\u00e9current, pas un seul temps frais, parce que, la personne responsable doit rester \u00e0 jour avec la formule de changements et de renouveler les notifications. Une bonne personne responsable \u00e9galement de la pression des tests de votre \u00e9tiquette et PIF, attraper les questions de votre fabricant peut ne pas fl\u00e9chir.<\/p>\n\n\n\n

Le Fractionnement De Responsabilit\u00e9 Aupr\u00e8s De Votre Fabricant<\/h2>\n\n\n\n

La conformit\u00e9 est partag\u00e9e, et la clart\u00e9 emp\u00eache bl\u00e2me-changer plus tard. Une pratique de split:<\/p>\n\n\n\n