China es el’s m\u00e1s grande de fabricaci\u00f3n de cosm\u00e9ticos de base, y la Guangdong<\/strong> provincia centrado en Guangzhou<\/strong> y el adyacente Shantou \/ Jieyang<\/strong> el cl\u00faster es su coraz\u00f3n latiendo para el cuidado personal. Dentro de una hora o dos de Guangzhou, usted puede tener una fuente de botellas, bombas, cajas de cart\u00f3n, etiquetas, materias primas, y el relleno del contrato bajo un mismo techo. Que la densidad es la raz\u00f3n por la loci\u00f3n para el cuerpo fabricante<\/a> en Guangdong puede ofrecer tiempos de entrega m\u00e1s cortos y menores costes de herramientas de fragmentadas de las cadenas de suministro en otros lugares. Para un cuidado de la piel fundador, el resultado pr\u00e1ctico es simple: el talento, los proveedores y la exportaci\u00f3n de la infraestructura para la loci\u00f3n del cuerpo ya existe aqu\u00ed, para que dedique menos tiempo a coordinar y m\u00e1s tiempo la construcci\u00f3n de su marca.<\/p>\n Cualquier f\u00e1brica puede colocar “GMP” en un sitio web. Su trabajo es verificar. Los dos credenciales que m\u00e1s importan para la exportaci\u00f3n de cuidado de la piel son ISO 22716<\/strong> (la est\u00e9tica est\u00e1ndar del GMP) y la instalaci\u00f3n de una GMP de auditor\u00eda de acuerdo con su mercado de destino. Siempre pregunte por el n\u00famero de certificado y la emisi\u00f3n de cuerpo, a continuaci\u00f3n, compruebe que es la actual. Un grave ISO 22716 certificaci\u00f3n<\/a> significa que la f\u00e1brica de los siguientes procedimientos documentados para la higiene, trazabilidad, y la tramitaci\u00f3n de las quejas \u2014 las cosas que hacen que un lote malo, fuera de sus clientes’ de la piel. No se salte este paso; es el \u00fanico p\u00f3liza m\u00e1s barata en todo el proceso de abastecimiento.<\/p>\n Antes de volar a cualquier parte, la puntuaci\u00f3n de las f\u00e1bricas contra un est\u00e1ndar. Nuestro loci\u00f3n para el cuerpo fabricante de auditor\u00eda lista de verificaci\u00f3n<\/a> cubre lo que debe buscar: separado limpio y sucio de zonas, manejo de aire y de calefacci\u00f3n y ventilaci\u00f3n de los registros, el control de plagas de los registros de materias primas de cuarentena, lote de registros, y capacit\u00f3 a personal del control de calidad. Una f\u00e1brica que no se puede mostrar que estas en la solicitud de una f\u00e1brica de evitar, sin embargo la baja de su precio. La certificaci\u00f3n es el t\u00edtulo; la auditor\u00eda es la prueba de que detr\u00e1s de ella.<\/p>\n Hay tres maneras de auditor\u00eda: visita en persona, contratar a una tercera parte de la compa\u00f1\u00eda de inspecci\u00f3n (unos USD 300 y 600 para un d\u00eda de auditor\u00eda en sitio en Guangdong), o solicitar un tutorial de v\u00eddeo en vivo. Para un primer pedido por encima de 20.000 D\u00d3LARES, un sitio de terceros o de auditor\u00eda es la pena cada d\u00f3lar. Durante la auditor\u00eda, observar signos de subcontrataci\u00f3n \u2014 si la l\u00ednea que se muestra no corresponde a la capacidad que se cita, pregunte por qu\u00e9. Confirmar la f\u00e1brica en realidad fabrica de emulsi\u00f3n (no s\u00f3lo operaciones), porque un comerciante va a ser siempre una capa de costo y riesgo entre usted y el real loci\u00f3n para el cuerpo fabricante<\/a>.<\/p>\n Un buen fabricante de vuelta a su breve en un tangibles de la muestra, no vagas promesas. Esperar una estructura de muestreo de flujo:<\/p>\n Muestreo generalmente se toma de 2 a 4 rondas. Aclarar qui\u00e9n paga por la materia prima de muestreo (frecuencia de la f\u00e1brica de stock bases, a veces la marca por la ex\u00f3tica activos) y el tiempo de env\u00edo a\u00f1ade \u2014 de mensajer\u00eda internacional, las muestras se pueden tomar a la semana en cada sentido. Un fabricante que resiste el env\u00edo de muestras reales antes de que un dep\u00f3sito es una bandera roja.<\/p>\n La comunicaci\u00f3n es donde se inicia el \u00e9xito o el puesto. Evaluar la capacidad de respuesta durante citar: hacer que responder a preguntas t\u00e9cnicas con los detalles, o s\u00f3lo enviar a un precio? Un socio de confianza le asigna un \u00fanico coordinador de proyectos de la que habla con fluidez el ingl\u00e9s (o el idioma) y comprende tanto los cosm\u00e9ticos de la qu\u00edmica y de exportaci\u00f3n. El tiempo de la zona del gal es real, por lo que est\u00e1n de acuerdo sobre una respuesta SLA (por ejemplo, 24 horas) y de un canal primario (correo electr\u00f3nico, adem\u00e1s de una aplicaci\u00f3n de mensajer\u00eda). Si una f\u00e1brica est\u00e1 lento o vaga antes de que el contrato, va a ser peor despu\u00e9s de su dep\u00f3sito de borra.<\/p>\n La cantidad m\u00ednima de pedido unidades de su flujo de efectivo. T\u00edpico de la loci\u00f3n del cuerpo MOQs ejecutar 1,000\u20135,000 unidades por SKU<\/strong>con f\u00f3rmulas personalizadas en el extremo superior. Preguntar no s\u00f3lo el MOQ, pero la f\u00e1brica’s c\u00f3modo mensuales de capacidad y de su actual reserva de f\u00e1brica que es 100% reservado para tres meses no va a cumplir con su fecha de lanzamiento. Nuestro gu\u00eda para MOQ OEM cosm\u00e9ticos<\/a> explica c\u00f3mo negociar un menor orden de salida y c\u00f3mo capas de volumen cambio de su costo unitario.<\/p>\n Para el mercado estadounidense, su producto debe cumplir con la FDA de etiquetado y registro de establecimiento de normas, incluso a pesar de que los cosm\u00e9ticos no son pre-aprobados. Confirmar la f\u00e1brica proporciona una completa lista de ingredientes INCI, lote de registros, y puede apoyar a su FDA cumplimiento de<\/a> de la documentaci\u00f3n. Para la UE obligado de mercanc\u00edas, las pruebas adicionales (por ejemplo, metales pesados, microbiano) y una Persona Responsable puede ser requerido. Un fabricante que se encoge de hombros en el papeleo ser\u00e1 su problema en la frontera.<\/p>\n Saber exactamente qui\u00e9n es due\u00f1o de los bienes en cada paso. Com\u00fan De Los Incoterms:<\/p>\nPaso 1: Verificar Las Certificaciones, No De Demandas<\/h2>\n
Paso 2: Lea la Lista de verificaci\u00f3n de Auditor\u00eda<\/h2>\n
Paso 3: Ejecute o de la Comisi\u00f3n de una Auditor\u00eda de F\u00e1brica<\/h2>\n
Paso 4: Evaluar el R&D y el Proceso de Muestreo<\/h2>\n
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Paso 5: La Presi\u00f3n De Prueba De Comunicaci\u00f3n<\/h2>\n
Paso 6: Comprender MOQ y la Capacidad de<\/h2>\n
Paso 7: Obtener el Cumplimiento de Tr\u00e1mites<\/h2>\n
Paso 8: Bloqueo de la Log\u00edstica y de los Incoterms<\/h2>\n