La elección de un loción para el cuerpo fabricante es una de las mayores apuestas de decisiones de cuidado de la piel de la marca va a hacer nunca. La pareja que protege su fórmula, su historial de cumplimiento, y que el lanzamiento de la línea de tiempo. El mal puede costar una temporada de ventas — o de toda una reputación de la marca. Esta auditoría lista de verificación le da 15 de hormigón preguntas para hacer durante la evaluación de proveedores, organizado por las cinco áreas donde las asociaciones más a menudo no.
¿Por qué una Auditoría Formal Late una visita a la Fábrica
La mayoría de los compradores juez de un fabricante a través de una sala de exposiciones visita y un kit de muestra. Ambos son útiles, pero tampoco es sistemática. Una auditoría formal lista de control de las fuerzas de cada candidato a través de las mismas preguntas, produce comparable respuestas, y las superficies de las lagunas en una brillante presentación de ventas está diseñado para ocultar. Si está realizando la auditoría en el sitio en el Cantón o la revisión de la documentación de forma remota, el trabajo a través de estas preguntas en orden y de insistir en la documentadas respuestas.
Sección 1: las Certificaciones y el Cumplimiento de las Preguntas 1-3)
1. Es la facilidad con la certificación ISO 22716 (Cosméticos GMP)?
ISO 22716 es el internacional de referencia para la elaboración de productos cosméticos de higiene, la documentación y trazabilidad. Pedir el certificado en sí, verificación de la emisión de cuerpo, y verificar la fecha de caducidad. Si usted vende en los mercados regulados, esto no es negociable — nuestra guía para lo que la ISO 22716 medios para su marca explica exactamente lo que la norma cubre.
2. Puede que el apoyo de la FDA de registro y los requisitos de etiquetado para el mercado de EEUU?
Un fabricante de servir de América marcas deben entender la FDA registro de establecimiento bajo MoCRA, ingrediente restricciones, y la etiqueta de reclamación de los límites. Pídales a caminar a través de cómo se maneja un reciente NOS client’s el cumplimiento de archivo.
3. Lo auditorías externas han pasado en los últimos 24 meses?
Minorista auditorías (Sephora, Target, Walmart), SMETA auditorías sociales, y el cliente-encargado de auditorías de calidad a todos dejar rastros de papel. Una fábrica que regularmente pasa auditorías externas compartir informes sin dudarlo.
Sección 2: Formulación De La Capacidad (Preguntas 4 A 6)
4. Tienen un laboratorio de I + D, y cuán grande es el equipo de formulación?
Fábricas sin en la casa de los químicos simplemente revender stock bases. Si desea un producto diferenciado específico textura, un activos, sistema de limpieza de colocación de las etiquetas — usted necesita un socio con real capacidad de desarrollo. Pregunte cuántas nuevas fórmulas que desarrollaron el año pasado.
5. Pueden demostrar experiencia con su objetivo y los activos de las reclamaciones?
Si su marca se construye sobre el ácido hialurónico, ceramidas, o vegano de certificación, pedir anónimos ejemplos de proyectos similares. Solicitud de estabilidad y compatibilidad de los datos, no sólo de marketing de las hojas.
6. Quién es dueño de la fórmula al final del proyecto?
Esta es la pregunta que guarda las marcas de años de dolor. Formulaciones personalizadas debería venir con un claro acuerdo de propiedad intelectual. Entender la diferencia entre el exclusivo personalizado de trabajo y el stock compartido fórmulas — de nuestra comparación de formulación de encargo vs stock fórmula rompe los trade-offs.
Sección 3: requisitos Mínimos, los Precios y Flexibilidad (Preguntas 7 a 9)
7. ¿Cuál es el verdadero MOQ — por SKU, por fórmula, y por embalaje componente?
Anunciados los mínimos que a menudo sólo se aplican a acciones fórmulas en stock envase. Obtener los números reales para su configuración específica, incluyendo la impresión mínimos para tubos y cajas de cartón.
8. Cómo es la fijación de precios escalonados, son y dónde están los puntos de quiebre?
Transparente fabricante se muestran en la curva de costos en 5.000, 10.000 y 50.000 unidades de modo que usted puede reordena de forma inteligente en lugar de adivinar.
9. ¿Cómo manejar pequeños se ejecuta en primer lugar para nuevas marcas?
Algunas fábricas genuinamente apoyo a las startups con piloto de carreras; otros en silencio deprioritize pedidos pequeños en la programación. Pida referencias de marcas que comenzó de a poco con ellos y creció.
Sección 4: Control de Calidad y Producción (Preguntas 10 a 12)
10. ¿Qué hace su materia prima entrante proceso de inspección de la apariencia?
Cada lote de materia prima debe ser puesto en cuarentena, prueba en contra de la especificación, y publicado con la documentación. Pida ver a un Certificado de Análisis (COA) para una reciente lote.
11. Lo que en proceso y terminado de los bienes de la prueba es estándar?
Como mínimo: viscosidad, pH, la prueba microbiana y de rellenar el peso de cheques. Para los mercados de exportación, pregunte acerca de la estabilidad de los protocolos de ensayo acelerado (y en tiempo real) y la prueba de reto para conservante de los sistemas.
12. ¿Cuál es su lote de trazabilidad y procedimiento de destitución?
Si un minorista indicadores de un problema, ¿qué tan rápido puede la fábrica de seguimiento del lote específico de material en bruto terrenos? La respuesta debe ser medido en horas, con la documentación para demostrarlo.
Sección 5: la Logística y la Comunicación (Preguntas 13 a 15)
13. ¿Qué son los estándar de los tiempos de entrega para los primeros pedidos y pedidos?
El plomo veces en la escritura, rota en la formulación, el componente de adquisición, producción, control de calidad y liberación. Los primeros pedidos de 60-90 días son normales; reordena debe ser significativamente más rápido.
14. Quién va a ser tu día-a-día de contacto, y en qué zona horaria y el idioma?
Fracasan los proyectos en la brecha entre el equipo de ventas, que firmó usted y el jefe de proyecto que corre a su cuenta. Satisfacer sus reales PM antes de firmar.
15. ¿Cómo se comunican los problemas?
Cada fábrica tiene retrasos y desviaciones eventualmente. La pregunta es si usted oír hablar de ellos de forma proactiva con un plan de recuperación, o descubrirlos cuando su envío es tarde. Pide un ejemplo concreto de cómo se maneja un reciente problema de producción.
La Puntuación De La Auditoría
La puntuación de cada pregunta 0-2 (0 = no/claro, 1 = parcial, 2 = documentado sí) para un máximo de 30 puntos. En nuestra experiencia, los socios de la puntuación de 24+ ofrecer una suave lanza; nada menores de 18 años es una señal de advertencia sin importar el precio. Si dos candidatos puntuación del mismo modo, el peso de las Secciones 1 y 4 más fuertemente — y las certificaciones de sistemas de calidad son las cosas más difíciles para un débil fábrica a falso.
Poner la Lista de verificación para el Trabajo
Una disciplina en la auditoría se lleva a una semana extra durante la selección de proveedores, y puede ahorrar meses de extinción de incendios después de su lanzamiento. Si actualmente usted está comparando los proveedores en China, a empezar con nuestra guía detallada cómo elegir una loción para el cuerpo fabricante en China, a continuación, ejecute todos los preseleccionados de fábrica a través de estas 15 preguntas.
Como GMP certificada de la loción del cuerpo del fabricante, Qianlan da la bienvenida exactamente este tipo de escrutinio documentado certificaciones, transparente MOQs, y el nombre del gerente de proyecto desde el primer día. En contacto con nuestro equipo para solicitar la documentación de la auditoría pack y ver cómo podemos responder a todas las 15 preguntas.
